好运快三官方登录|注册
好运快三官方 >新闻 >重点新闻推荐

好运快三官方-好运快三走势五分钟-六是建立了附条件审批的制度

1个月蒸发500亿市值 洋河股份二季度要暴雷?

药品管理法:为鼓励新药创新释放制度红利

对此,甚至有分析认为,洋河股份近几年净利润不会快速增长,因为其大单品海之蓝和天之蓝的增速仅有个位数增长,而这一问题在近几年都会持续存在,并继续拖累洋河股份的整体业绩。

此前有投资者向洋河股份问及上半年公司的海之蓝、天之蓝、梦之蓝销售情况,公司表示“海之蓝、天之蓝目前仍处在新老产品过渡阶段,增速有所放缓”。

如果将这组数据和茅台及五粮液做对比,可以发现洋河的次高端及高端酒品牌在销量结构中占比较小。前二者的核心高端产品收入分别占比90%及80%左右,比洋河股份的优势不止高了一点半点。

据了解,这是药品管理法时隔18年进行的第一次全面修改,对药品管理制度进行了系统性规定。新修订的药品管理法将于12月1日施行。

如今,不管从高端化及省内发展速度来看,洋河股份似乎已经“掉队”了。

科技日报北京8月26日电 (记者陈瑜)164票赞成、3票弃权,十三届全国人大常委会第十二次会议26日表决通过了新修订的药品管理法。在会后全国人大常委会办公厅举行的专题新闻发布会上,国家药品监督管理局政策法规司司长刘沛表示,药品管理法总则明确规定了国家鼓励研究和创制新药,同时增加和完善了多项制度举措,为鼓励创新,加快新药上市,满足公众更好地用上好药、用得起好药释放了一系列制度红利。

新修订的药品管理法还建立了上市许可持有人制度,即拥有药品技术的药品研发机构和生产企业,通过提出药品上市许可的申请,获得药品注册证书,以其名义将产品投向市场,对药品全生命周期承担责任的一项制度。

刘沛介绍,具体的一些制度主要包括,一是明确了鼓励方向,重点支持以临床价值为导向,对人体疾病具有明确疗效的药物创新。二是创新审评机制,为药物创新提供了组织保障。三是优化了临床试验管理,提高了临床试验的审批效率。四是建立关联审评审批。五是对临床急需的短缺药、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药、儿童用药开设绿色通道,优先审评审批。六是建立了附条件审批的制度,以提高临床急需药品的可及性。刘沛同时强调,附条件批准也有更严格的要求,这样的规定既满足了临床需求,同时又能确保上市药品的安全。

“这是从制度设计上鼓励创新。除了生产企业,科研机构有能力创新出新的产品,要让它能够获得产品上市以后的巨大收益。”刘沛说。

责任编辑:ig彩票app

好运快三官方版权与免责声明

凡本网注明“X月X日讯”的所有作品,版权均属好运快三官方,未经本网授权不得转载、摘编或利用其它方式使用上述作品。已经本网授权使用作品的,应在授权范围内使用,并注明“来源:好运快三官方”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。

好运快三官方授权咨询:0392-3201587

客服电话:0392-3313875 投稿箱: 2315789961@qq.com

好运快三官方 版权所有:Copyright © hebiw.com All Rights Reserved.

河南省互联网违法和不良信息举报中心

X关闭
X关闭
友情链接: